DKU-HANMI 혁신 신약 연구센터

구성원 소개

지도교수: 조정희 바이오융합대학 의생명과학부

연구분야

  • 항암 신약 개발을 위한 다각적 연구

연구내용 및 보유기술

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본 연구센터는 표적 치료에서 한계점으로 지목되는 항암분자 표적치료제 내성을 극복하고자, 대단위 유전체 및 약물 스크리닝 플랫폼을 극복하고, 내성 극복에 중요하게 활용될 수 있는 표적 발굴 그리고 이를 기반으로 효과적 항암 신약 개발을 위한 다각적 연구를 한미약품 연구진와 긴밀하게 공동 수행중임.
가) Pooled shRNA/ORF 라이브러리 스크리닝을 활용한 후보 유전자 발굴
오랜 기간의 연구 개발을 통해 일련의 대단위 shRNA/ORF pooled 스크리닝 기반 “loss-of-function” 및 “gain-of-function” 연구 기법을 확립 및 최적화 함. 본 연구법의 핵심은 차세대 시퀀싱을 통한 각 실험 연구 모델에 존재하는 바코드의 정성 정량적 분석이며, 다양한 실험 조건에 의해 유도되는 표현형에 연관성을 갖는 세포내 유전자 또는 신호전달체계를 시스템적이고 “unbiased” 하게 발굴할 수 있다는 점에서 매우 유용합니다. 현재, 이러한 대단위 기능유전체 연구 방법은 본 연구실에서 수행하는 다양한 연구의 핵심 추진 전략으로 적극 활용되고 있음. .
나) illumina miniseq 장비를 활용한 차세대 염기서열 분석
차세대 시퀀서인 illumina MiniSeq을 보유하여 다양한 종양 시료에서 표적유전자 변이를 발굴하여 여러연구에 적극 활용하고 있음. 특히 앞서 소개한 대단위 기능유전체 연구기법인 pooled shRNA, Cripr/Cas9 스크리닝의 바코드 시퀀싱에도 적극 활용하고 있음.
다) DA 승인 약물 라이브러리 기반 스크린닝 (실험실 보유 Cytation5 및 Beckman Liquid handler 활용)
본 연구실은 FDA 승인 임상에 사용되는 약 2,400여개의 약물 라이브러리를 보유하고 있으며, 확립된 다양한 유전자 변이를 갖고 있는 종양 모델에 최적의 항암 효과를 갖는 표적약물을 Beckman자동화 장비를 이용하여 시스템적으로 발굴하고 있으며, 특히 각 유전자 변이에 의해 결정되는 고유의 표현형 변화에 근거한 스크리닝을 Biotek Cytation5 장비를 이용하여 확인하는 연구를 진행중임.
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